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4月28日，PA视讯自主研发的生殖支原体、人型支原体、阴道毛滴虫核酸检测试剂盒（荧光PCR法）（国械注准20263400889）已获得国家药品监督管理局批准上市。这款生殖道感染联检试剂可兼容尿液样本，直击临床对复杂生殖道感染精准诊疗的核心需求，标志着我国在生殖健康领域病原体精准诊断能力迈上新台阶。生殖道感染是影响育龄人群生殖健...
4月17日至21日，全球临床微生物学与感染病领域最具权威性的学术盛会之一——欧洲临床微生物学与传染病学会大会（ESCMID）在德国慕尼黑隆重举行。来自世界各地的顶尖专家学者与行业领军企业齐聚一堂，共探前沿趋势，共话行业未来。以“生命科技人人可及”为核心主题，PA视讯携分子诊断、血球检测、免疫检测三大体系的全场景解决方案精彩亮...
4月10日至11日，第六届分子诊断大会在长沙盛大召开。PA视讯携三大核心技术平台重磅亮相，并带来两场前沿学术论坛分享。同期，PA视讯还举办了标杆医院参访及“走进PA视讯・聚力同行”开放日活动。从技术展示到临床落地，从实验室到产业一线，PA视讯以全链条创新实力，与全国分子诊断领域的专家同仁齐聚一堂，共话行业前沿动态，共探精准...
4月9日，PA视讯自主研发的全自动核酸检测分析仪SUREXEVO™ 16A（国械注准20263220699）正式获得国家药品监督管理局注册批准上市。这款面向分子POCT领域的创新设备，以“12分钟极速检测+AI深度赋能”为核心突破，标志着分子诊断行业迈入“智能、极速、可及”的全新时代。破局临床痛点分子POCT迈向“极速与基层”呼吸道感染病原体复杂多样，临...